Palmitoiletanolamidas (PEA) yra endogeninis riebalų rūgščių amidas, priklausantis N-aciletanolaminų (NAE) signalinių molekulių klasei. Jis atlieka įvairias biologines funkcijas, įskaitant priešuždegiminį, skausmą malšinantį ir neuroprotekcinį poveikį. PEA daro savo farmakologinį poveikį aktyvindamas peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotą receptorių alfa (PPAR-) ir galbūt netiesiogiai aktyvuodamas kanabinoidų receptorių sistemą.
Kalbant apie klinikinį PEA tyrimą, keli tyrimai parodė, kad jis turi didelį lėtinio skausmo malšinimo poveikį. Pavyzdžiui, tiriant apatinės nugaros dalies ar sėdimojo nervo skausmą, 600 mg arba 300 mg PEA per dieną buvo veiksmingesnis nei placebas, o didesnės dozės (600 mg) turėjo didesnį poveikį. Be to, kitas daugiacentris atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas taip pat parodė, kad PEA veiksmingai sumažino lėtinį skausmą, kurį sukelia įvairios patologinės būklės, o jo poveikis nepriklauso nuo paciento amžiaus ar lyties.
Be skausmo valdymo, PEA taip pat tiriamas depresijos ir kitų psichikos sutrikimų gydymui. Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas kontroliuojamas tyrimas parodė, kad PEA, kaip adjuvantinis antidepresantų gydymas, žymiai pagerino pacientų Hamiltono depresijos skalės (HAM-D) balus be reikšmingo šalutinio poveikio. Šie tyrimai patvirtina PEA, kaip potencialaus priešuždegiminio ir neuroprotekcinio agento, pažadą sprendžiant įvairias sveikatos problemas.
Palmitoiletanolamidas (PEA) patraukė dėmesį dėl savo plataus biologinio aktyvumo ir klinikinio pritaikymo galimybių. Nors dabartiniai tyrimo rezultatai rodo didelį veiksmingumą, reikia atlikti daugiau aukštos kokybės tyrimų, kad būtų galima toliau patvirtinti jo veiksmingumą ir saugumą.